Absorption Systems, ein führendes Unternehmen im testen von Medikamenten für die ADMET (absorption, distribution, Metabolismus, Exkretion und Toxizität), stellte heute eine umfassend renoviert Operationstrakt für die präklinische medizinische Geräte-Tests in der Fabrik des Unternehmens in San Diego, CA. Absorption Systems ist schon seit langem als einer der Marktführer in der Arzneimittel-Prüfung und ist eine zunehmende Nachfrage für seine medical device testing services. Das Unternehmen arbeitet mit Kunden, um schnell test-Geräten und Biomaterialien für die Sicherheit und Biokompatibilität. Gegebenenfalls Absorption Systems Studien Einklang mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der Organisation für Wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung (OECD) zu beachten.
Das Unternehmen ist AAALAC-beglaubigten GLP-konforme Anlage ist ausgestattet bieten medizinische Gerät Kunden eine Breite Palette von Dienstleistungen, experimentelle Modelle und chirurgische Fähigkeiten. Die neue, rund 1.100 Quadratmeter großen op-suite umfasst einen C-arm-hoch-Auflösung digitaler Fluoroskopie-imaging-system, die neuen op-Tische, Anästhesie-Systeme, eine Beobachtung, die Zimmer und vieles mehr. In vivo präklinische Studien können das testen von orthopädische Implantate, kardiovaskuläre stents und Implantaten, Knochen-Heilung, tissue-engineering, drug-delivery -, Hornhaut-Heilung, Wundheilung und Allgemeine Chirurgie. Absorption Systems, GLP Bioanalytik Labor unterstützt das testen von drug-eluting-devices. Vorteile der Arbeit mit der Aufnahme-Systeme beinhalten den Zugang zu spezialisierten technischen Personal und Ausrüstung, rasche Reaktionszeit und zu wettbewerbsfähigen Preisen. Absorption Systems “ – Anlage ist auch für leasing-Vertrag.
„Seit Jahren haben wir ein führendes Unternehmen in der Unterstützung unserer Kunden bewegen sich Medikamente aus der Tisch-in die Klinik“, kommentierte Patrick M. Dentinger, Präsident und Vorstandsvorsitzende von Absorptions-Anlagen. „Mit unserer state-of-the-art-chirurgische suite, erweitern wir unsere Fähigkeit, um Kunden zu helfen bei der Förderung ‚- Konzepte‘ in die sichere und effektive medizinische Geräte, indem Sie Sie schnell in Richtung IDE, 510(k) – oder PMA Zulassungsanträge. Wir erwarten, dass unsere neue Einrichtung, gepaart mit unserem renommierten Kunden-service-Faktor in der medizinischen Gerätehersteller Entscheidungen bei der Auswahl von Absorptions-Systemen für die Prüfung.“