BioDiem erteilten europäischen Patenten für die antimikrobielle Medikament

Australian-Impfstoff-Entwicklung Unternehmen BioDiem Ltd (ASX: BDM) kündigte heute die erfolgreiche Gewährung des Schlüssels Europäische patent für seine synthetische antimikrobielle Verbindung BDM-I. BDM-ich ist ein neuartiger Wirkstoff, der aktiv gegen eine Reihe von pathogenen Mikroorganismen, einschließlich Bakterien, Pilze und Protozoen. Das patent bietet Schutz rund um BDM-ich als eine Behandlung für vulvovaginitis, ein allgemeiner Begriff für eine Entzündung der vulva oder vagina.

Wie bereits angekündigt, BioDiem hat, trat in eine Beziehung mit dem United States Army Medical Research Institute of Infectious Diseases (USAMRIID). Das USAMRIID ist die Durchführung präklinischer Studien, um Bildschirm für BDM-I-Aktivität in vitro gegen eine Reihe von Krankheitserregern.

BioDiem ist mit NIAID’s1 In-Vitro-Bewertung für die Antimikrobielle Aktivität Service2 zu beurteilen, BDM-I-Aktivität in vitro. Die Ergebnisse sind ermutigend und BioDiem diskutieren mit NIAID das Potenzial der NIAID s Animal Models of Infectious Disease-Service3 weiter zu evaluieren, BDM-I-Aktivität.

Die Zielmärkte von Antimykotika und Antibiotika sind beide extrem große mit dem Markt für Antimykotika voraussichtlich US$11,3 Milliarden im Jahr 2014 und der Markt für Antiinfektiva in der Regel voraussichtlich über 100 Milliarden US-Dollar bis 2015. Der anhaltende Anstieg der Antibiotika-resistenten Stämme von Bakterien wie MRSA (methicillin-resistenter Staphylococcus aureus) hat dazu geführt, erhebliches Interesse an solchen verbindungen.

BioDiem CEO Julie Phillips sagte: “Wir freuen uns, sichern Sie diese Taste patent für BDM-I. Europa ist natürlich ein wichtiger regulatorischer Markt und dies zusätzlich zu den BDM-I-Paket hilft de-Risiko der Anlage auf eine Lizenzierung Ziel, den Wert erhöhen, BioDiem. Die neuartige antimikrobielle Raum ist ein sehr wünschenswertes Gebiet für Entwicklung, und wir sind erfreut zu sehen, die Ansammlung von unabhängigen Beweise für die BDM-ich Breitspektrum-antimikrobielle Aktivität. Wir glauben, dass dies erweitern die Anzahl der Parteien, die potenziell daran interessiert, die Lizenzierung BDM-ich“.

Vulvovaginitis ist Häufig verursacht durch eine Infektion aus einer Reihe von verschiedenen micro-Organismen. Es ist eines der häufigsten weiblichen gesundheitlichen Beschwerden in allen Demographie. Hervorzuheben ist, dass das neue patent für das BDM-ich sichert einen Anspruch, um die Verbindung, die Aktivität gegen die Organismen, die Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae und Trichomonas vaginalis (unter anderem). Diese Gruppe stellt einige der häufigsten Erreger für vulvovaginitis, die Bereitstellung von mehr Beweise für die Breite BDM-ich Anwendungsmöglichkeiten. C. albicans ist einer der häufigsten Ursachen von Hefe-Infektionen und wird gemeinhin als Soor, N. gonorrhoeae verursacht Gonorrhoe, und T. vaginalis ist die häufigste sexuell übertragbare Protozoen-Infektion in industrialisierten Ländern. Trichomoniasis wurde korreliert mit der reproduktiven Probleme und eine erhöhte Anfälligkeit für eine Reihe von anderen gesundheitlichen Problemen, einschließlich Infektionen mit HIV.

In übereinstimmung mit BioDiem – development-Programm entwickelt, um zu beschleunigen, Chancen zu outlicense BDM-ich, eine Reihe von neuen präklinische Studien wurden abgeschlossen, um besser zu charakterisieren die Verbindung, die hergestellt wurde, um GLP (Good Laboratory Practice) – standards. Vorbereitende physikalisch-Chemische Untersuchungen zur Verfügung gestellt haben Formulierungen, die verwendet werden können für die in vitro und auch in vivo assessment in krankheitsmodellen.

Zudem ist das Unternehmen abgeschlossen hat, die eine erste Studie in Zusammenarbeit mit der Queensland Institute of Medical Research (QIMR) in Richtung Untersuchung der BDM-ich in einer proof-of-concept-Modell gegen Bilharziose, eine parasitäre Erkrankung, die bewirkt, dass die Beeinträchtigung des Wachstums und der kognitiven Entwicklung der Patienten. Derzeit 200 Millionen Menschen mit schistosomiasis infiziert, 600 Millionen Menschen vor dem Risiko der Infektion.

Es ist eines der größten vernachlässigten Krankheiten in den Entwicklungsländern. Die Ergebnisse der Studie waren ermutigend, und weitere Studien verfolgt werden.

Patente für BDM-ich habe gewährt wurde, in den USA, China, Russland, Singapur, Südafrika und Australien in der Erwägung, dass Nationale Phase der Strafverfolgung weiterhin in anderen wichtigen Märkten. BioDiem hat reichte auch zusätzliche teilanmeldungen von Patenten in Europa und den USA für die BDM-I.

„BioDiem weiter zu entwickeln, Daten Unterstützung BDM-ich Breitspektrum-antimikrobielle Aktivität mit dem Ziel, zu einer wesentlichen Erhöhung der Wert der Verbindung in Zukunft über Lizenzverträge“, sagte BioDiem Chief Executive Officer Julie Phillips.

Über BioDiem Ltd

BioDiem ist ein ASX-gelistete Unternehmen mit Sitz in Melbourne mit einem internationalen Fokus auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Weltklasse-Forschung und Technologie-targeting Krebs und Infektionskrankheiten. BioDiem-Kern-Technologien sind die Attenuierten Influenza-Virus (LAIV), die den Savine-Plattform und die BDM-ich anti-mikrobielle Verbindung.

Der influenza-Impfstoff LAIV ist eine intranasale Impfstoff, um Infektion zu verhindern von der saisonalen und pandemischen influenza. Der LAIV influenza-Impfstoff produziert werden kann, mit ei-based und cell-based manufacturing-Methoden. Die cell-basierten LAIV-Impfstoff abgeschlossen hat eine klinische Phase-II-Studie in Europa. Die ei-Basis LAIV-Impfstoff-Technologie ist lizenziert von der Welt-Gesundheits-Organisation als Teil des Global Pandemic Influenza Action Plan zur Erhöhung der Impfstoff-Versorgung.

Der LAIV influenza-Impfstoff vermarktet wird Nasovac™ in Indien vom Serum-Institut von Indien, und hat die Zulassung für China Changchun BCHT Biotechnology Co. Der LAIV-Impfstoff wurde lizenziert vom Institut der Experimentellen Medizin in St Petersburg, Russland, wo es wurde verwendet seit über einem Jahrzehnt in vielen Millionen von Menschen – Kinder, Erwachsene und ältere Menschen. Das LAIV wird verwaltet von Nasenspray und führt zu einer schnellen Immunantwort in der Schleimhaut-Auskleidung der Nase und des Rachens.

Das LAIV wird auch entwickelt, wie ein viraler Vektor für die Herstellung von neuartigen nicht-influenza-Impfstoffe für verschiedene Krankheiten, einschließlich Krebs. Viren haben die Fähigkeit zur Generierung von Proteinen produktiv und kann programmiert werden, um Krankheit zu produzieren-spezifische Proteine. Als Teil eines Impfstoffs, krankheitsspezifische Proteine kann helfen, erzeugen eine positive Reaktion des Immunsystems.

SAVINE (patentiert Verschlüsselt Antigen-Impfstoff) ist eine Plattform-Technologie für die Gestaltung von Antigenen, der für die Einbindung in Impfstoffen für eine Immunantwort auf eine Reihe von verschiedenen Krankheiten. SAVINE-Antigene codiert sind, wie synthetische Gene, die gemeinsam mit einem delivery-Technologie wie BioDiem ist LAIV-basierte Impfstoff-Vektor-Technologie, die verwendet werden können zu entwickeln, die neuartige Impfstoffe.

BioDiem ist auch die Entwicklung BDM-E, ein tetra-Peptid-synthetische Verbindung, zur Behandlung von ophthalmologischen Erkrankungen. Die US Food & Drug Administration (USFDA) hat erteilt Orphan-Drug-Bezeichnung für BDM-E für die Behandlung von retinitis pigmentosa, einer schweren degenerativen Erkrankung der Netzhaut.

BioDiem Forschung ist im Gange in Partnerschaften mit International anerkannten Laboratorien.

Über die BDM-ich

BDM-I ist eine synthetische Substanz zielt auf die Behandlung von schweren Infektionen beim Menschen. BDM-I ist in der präklinischen Phase mit outlicensing als der beabsichtigten Wirkung. BDM-I ist aktiv gegen eine Reihe von pathogenen Mikroorganismen, einschließlich gram-positiven und gram-negative Bakterien, Pilze und Protozoen. Wichtige Patente eingereicht, um BDM-ich die antimikrobielle Aktivität.

BioDiem hat, profitiert von der Arbeit durchgeführt, die von großen Forschungsinstitutionen in den Vereinigten Staaten, die sich verpflichtet haben R&D Studien der BDM-ich, die bei reduzierten Kosten zu BioDiem. Andere US-Patente decken BDM-I-Aktivität gegen Plasmodium falciparum, den Protozoen (eine Art von Mikroorganismen) verantwortlich für die Entstehung der häufigsten schweren form von malaria, und Trichomonas vaginalis, die Protozoen verantwortlich für die Entstehung von gemeinsamen sexuell übertragbaren Krankheit namens trichomoniasis.

Das neue patent ergänzt das bestehende US-Patenterteilung für BDM-I-Aktivität gegen die extrem häufige Erkrankung von vulvovaginitis (vaginal-Entzündung), ausbau der BDM-I ‚ s geistiges Eigentum Schutz in wichtigen neuen Indikationen. Insbesondere das patent erteilt wurde, für BDM-I-Aktivität in vulvovaginitis gehören insbesondere einige der häufigsten vaginitis-verursachenden Mikroorganismen.

Für weitere Informationen, besuchen Sie bitte www.biodiem.com

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