Bioniche Life Sciences erfüllt Pflichten unter Lizenzvereinbarung mit Endo Pharmaceuticals

– Zahlung zu Bioniche von US$8M von Endo Pharmaceuticals –

Bioniche Life Sciences Inc. (TSX: BNC), eine forschungsbasierte, Technologie angetrieben Kanadisches biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute bekannt, dass es erfüllt die Verpflichtungen im Zusammenhang mit zwei Meilensteine unter seiner Lizenzvereinbarung mit Endo Pharmaceuticals (Nasdaq: ENDP) für die exklusiven Rechte zur Entwicklung und Vermarktung von Bioniche dem proprietären Produkt für nicht-Muskel-invasiven Blasenkrebs in Nordamerika. Die Erreichung dieser Meilensteine löst eine Gesamtsumme von US$8 Millionen, um Bioniche von Endo.

Endo Pharmaceuticals hat auch gewählt, um die Ausübung Ihrer option für die exklusiven Rechte zur Entwicklung und Vermarktung des Produktes weltweit. Als ein Ergebnis der Entscheidung, Endo, werden alle davon ausgehen, alle externen Entwicklungskosten für das Produkt.

„Wir sind sehr zufrieden mit dieser Entscheidung, die durch Endo“, erklärte Graeme McRae, Chairman, President und CEO von Bioniche Life Sciences Inc. „Wir freuen uns auf die laufende Zusammenarbeit bei der Bewältigung der globalen Marktchancen für unsere Blasenkrebs Produkt, als auch effektiv Fertigstellung der klinischen Entwicklung des Programms und die Erreichung von Produkt-Registrierungen im globalen Rechtsprechungen.“

Unter der Lizenzvereinbarung, Bioniche hat das Potenzial beläuft sich auf insgesamt US$110 million in den Zahlungen im Zusammenhang mit der Erreichung bestimmter klinischer, regulatorischer und kommerzieller Meilensteine. Die Erreichung des ersten Meilensteins von 6 Millionen US-Dollar gab das Unternehmen im November 2009. Zukünftige Meilensteine bekannt gegeben werden, wie Sie erreicht werden und mit der exklusiven Herstellung Liefervertrag, Bioniche wird, erhalten Sie auch einen net-sales-basierten Umsätze nach Zulassung.

Bioniche patentierte intravesikale Formulierung der Mykobakteriellen Zellwand-DNA-Komplex (MCC) entwickelt für die Behandlung von nicht-Muskel-invasiven Blasenkrebs (Urocidin(TM)) ist ein vielbeachtetes US Food and Drug Administration (FDA) schnell aufgespürt Phase-III-Zulassungsstudie des Produkts für die Behandlung refraktärer Indikation. Zukünftige Pläne weiter zu entwickeln Urocidin(TM) definiert und offen gelegt werden durch Endo.

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