Experimentelle Nanopartikel-Therapie beschleunigt die Heilung von allen Arten von Wunden

Eine experimentelle Therapie, entwickelt von Forschern an Albert Einstein-College von Medizin von Yeshiva-Universität Schnitt in der Hälfte der Zeit, die es dauert, um zu heilen Wunden im Vergleich zu keiner Behandlung an allem. Details der Therapie, die erfolgreich getestet wurde in Mäusen, wurden online veröffentlicht in der Journal of Investigative Dermatology.

„Wir erwarten, dass unsere Nanopartikel-Therapie könnte verwendet werden, um beschleunigen die Heilung von allen Arten von Wunden, einschließlich der täglichen Schnitte und Verbrennungen, chirurgische Einschnitte, und chronische Geschwüre der Haut, die ein besonderes problem bei älteren Menschen und Menschen mit diabetes,“ sagte Studie co-leader David J. Sharp, Ph. D., professor für Physiologie und Biophysik an Einstein.

Dr. Sharp und seine Kollegen hatten zuvor entdeckt, dass ein Enzym namens fidgetin-like 2 (FL2) setzt die Bremsen auf der Haut-Zellen, wie Sie migrieren in Richtung Wunden zu heilen. Sie argumentierten, dass die Heilung Zellen konnte erreichen Ihr Ziel schneller, wenn Ihre Ebenen der FL2 reduziert werden konnte. So entwickelten Sie ein Medikament, das inaktiviert das gen FL2 und dann setzen Sie das Medikament in winzigen gel-Kapseln, die sogenannten Nanopartikel und angewendet, die Nanopartikel Wunden an Mäusen. Die behandelten Wunden heilten viel schneller als unbehandelte Wunden.

FL2 gehört zu den fidgetin Familie von Enzymen, die spielen unterschiedliche Rollen in der zellulären Entwicklung und der Funktion. Erfahren Sie mehr über FL2 Rolle in den Menschen, Dr. Scharf unterdrückt FL2 – Aktivität in menschlichen Zellen in Gewebekultur. Wenn diese Zellen wurden an einem standard-wound-assay (für die Messung von Eigenschaften wie Zell-migration und-proliferation), Sie bewegten sich ungewöhnlich schnell. „Dies suggeriert, dass wenn wir einen Weg finden könnten, um den Gegner FL2 in den Menschen, haben wir vielleicht einen neuen Weg, um die Wundheilung fördern,“ sagte Dr. Scharf.

Dr. Sharp und co-Projektleiter Joshua Nosanchuk, M. D., professor der Medizin an Einstein und behandelnden Arzt für Infektionskrankheiten am Montefiore Medical Center, entwickelt eine Wunde-Heilung-Therapie, die verwendet Moleküle silencing RNA (SiRNA) spezifisch für FL2. Die siRNAs handeln, um die Stille Gene. Sie tun dies durch die Bindung an ein gen, das die messenger-RNA (mRNA), die Verhinderung der mRNA werden in Proteine übersetzt (in diesem Fall das Enzym FL2). Jedoch, „siRNAs auf Ihre eigenen, werden nicht effektiv aufgenommen durch die Zellen, insbesondere im lebenden Organismus“, sagte Dr. Scharf. „Sie werden schnell abgebaut, es sei denn, Sie sind in eine Art Lieferwagen.“

Einen Weg zu finden, liefern die siRNAs, die für die Eindämmung der FL2, Dr. Sharp hat zusammen mit Joel Friedman, M. D., Ph. D., professor für Physiologie und Biophysik und der Medizin an Einstein, und Studie co-leader Adam Friedman, M. D., Direktor der dermatologischen Forschung bei Einstein und Montefiore, die zusammen entwickelt hatte Nanopartikel schützen, dass Moleküle wie siRNA wird abgebaut, wie Sie ferry die Moleküle um Ihre beabsichtigten Ziele.

Die Nanopartikel mit Ihren siRNA-Ladungen wurden dann getestet, indem topisch anwenden Mäuse mit entweder Haut exzisionen oder Verbrennungen. In beiden Fällen werden die Wunden geschlossen, mehr als doppelt so schnell als in unbehandelten Kontrollen. „Nicht nur, dass die Zellen bewegen sich in die Wunden schneller, aber Sie wusste, was zu tun ist, wenn Sie da sind,“ sagte Dr. Scharf. „Wir sahen, normal, gut instrumentiert regeneration der Gewebe, einschließlich der Haarfollikel und der Haut-unterstützt die Kollagen-Netzwerk.“

Dr. Scharf-Pläne zu Beginn der Prüfung die Therapie auf Schweine, deren Haut ähnelt, der Menschen, die innerhalb weniger Monate.

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