Forscher entwickeln Impfstoff gegen die potentiell tödliche Zecken übertragene Krankheit

Virginia Commonwealth University School of Medicine Forscher haben einen wichtigen Fortschritt in Richtung der Entwicklung eines Impfstoffes gegen die schwächende und potentiell tödliche Zecken übertragene Krankheit, human granulocytic anaplasmosis (HGA).

Während des letzten einige Jahre, haben die Experten sehen einen stetigen Anstieg der Inzidenz von menschlichen Infektionen durch Zecken übertragbare bakterielle Krankheitserreger – was die Notwendigkeit für einen Impfstoff kritisch. Erfolgreiche Impfstoff-Entwicklung baut auf wissen, was zum Ziel, Krankheiten zu verhindern, und die VCU-team hat festgestellt, dass drei dieser Proteine auf der Oberfläche der HGA-agent.

HGA wird verursacht durch ein Bakterium namens Anaplasma phagocytophilum. HGA übermittelt durch die gleichen Zecken, die Lyme-Borreliose übertragen, und es ist die zweite zweithäufigste durch Zecken übertragene Krankheit in den Vereinigten Staaten. Zwischen 2003 und 2012, die Zahl der Fälle, berichtet die Centers for Disease Control and Prevention, mehr als das sechsfache. Allerdings gibt es Hinweise darauf, dass viele Fälle nicht dokumentiert. Die Krankheit ist auch in Europa und Asien und beeinflussen können Hunde, Katzen, Pferde und Schafe.

In einer Studie, veröffentlicht in der August-Ausgabe der Zeitschrift Cellular Microbiology, berichten Forscher die Entdeckung eines proteins, genannt A. phagocytophilum invasion protein A, oder AipA, gefunden auf der Oberfläche des Bakteriums. Es ist ein key-player in mammalian cell invasion. Sie identifiziert die bestimmte region dieses proteins ist notwendig für die Infektion.

Weiter entdeckte man, dass AipA arbeitet zusammen mit zwei anderen zuvor identifizierten A. phagocytophilum Oberfläche Proteine OmpA und Asp14, damit sich der Erreger optimal zu dringen in Wirtszellen ein.

„Dies ist eine wichtige Erkenntnis, weil es unterstreicht, dass Krankheitserreger verwenden Genossenschaft, auch redundante Mechanismen der Invasion in Wirtszellen“, sagte Studienleiter Jason A. Carlyon, Ph. D., associate professor und George und Lavinia Blick Scholar in der Abteilung von Mikrobiologie und Immunologie in der VCU School of Medicine.

„Basierte auf diesen Ergebnissen, eine wirksame präventive oder therapeutische Ansatz wäre am besten erreicht durch die Ausrichtung auf alle drei Faktoren, anstatt nur eine. Unsere Forschung ist eine viel versprechende Richtung führen-Impfstoff-Entwicklung gegen granulocytic anaplasmosis und ist eine Blaupause für die Entwicklung prophylaktischer und therapeutischer Ansätze gegen Krankheitserreger, von denen mehrere oberflächenproteine zu infizieren“, sagte er.

„Darüber hinaus haben wir ermittelt, dass Menschen und Tiere produzieren Antikörper gegen AipA, OmpA, und Asp14 während granulocytic anaplasmosis, was bedeutet, dass Sie verwendet werden könnten, zu entwickeln, die eine effektive diagnostische tests für die Krankheit.“

Carlyon arbeitet mit Richard T. Marconi, Ph. D., professor von Mikrobiologie und Immunologie in der VCU School of Medicine, übersetzen diese Erkenntnisse einen Impfstoff gegen granulocytic anaplasmosis. Ein patent-Antrag eingereicht hat, und die Technologie ist verfügbar für die Zulassung. Für weitere Informationen, wenden Sie VCU-Innovation-Gateway [email protected]

Diese Studie baut auf bereits veröffentlichte arbeiten aus dem Carlyon lab. In 2012 und 2013, das team identifiziert OmpA und Asp14 und festgestellt, dass Sie arbeiteten zusammen an der Förderung A. phagocytophilum-Infektion.

Aber, in dieser Zeit, Sie auch festgestellt, dass ein Stück des Puzzles fehlte.

„Während die Nutzung von Antikörpern zur target-beide machten deutlich reduzieren Infektion von Wirtszellen, die Abwehr war unvollständig. Dieser schlug uns die Einbeziehung von mindestens einer weiteren Anaplasma-protein, die in dieser Studie identifizierten wir als AipA,“ Carlyon sagte.

Als Nächstes wird das team identifizieren die wichtigsten Regionen notwendig für die Infektion für die Oberflächen-Proteine OmpA und Asp14, und dann überprüfen, ob die Ausrichtung der Regionen alle drei Proteine verhindert die Infektion mit einem Maus-Modell. Nach Carlyon, die Daten könnten verwendet werden, um der Entwicklung einer „trifecta-Impfstoff“ zum Ziel, die relevanten Regionen der drei Proteine, und damit einen wirksamen Schutz gegen die Infektion.

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