Forscher verabschieden, die neue Technik zu hemmen Krebswachstum

Eine der Schwierigkeiten, die der Kampf gegen den Krebs ist, dass Medikamente oft trifft anderen nicht-krebsartige Zellen, verursachen Patienten krank. Aber was, wenn Forscher könnten, schleichen Krebs-Bekämpfung Partikel in die Krebszellen?

Forscher am Georgia Institute of Technology und die Eierstock-Krebs-Institut arbeiten, genau das zu tun. In der online-Zeitschrift BMC Cancer Sie beschreibt eine Methode, die verwendet Hydrogele – weniger als 100 Nanometer in der Größe zu schleichen, eine bestimmte Art von small interfering RNA(siRNA) in die Krebs-Zellen. Einmal in der Zelle wird die siRNA dreht sich auf den programmierten Zelltod, die der Körper verwendet, um zu töten mutierten Zellen und helfen der herkömmlichen Chemotherapie do it ‚ s job.

Viele Krebserkrankungen sind gekennzeichnet durch eine überfülle von epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptoren (EGFR). Wenn der EGFR-level in einer Zelle, die erhöht ist, sagt es der Zelle zu replizieren, bei einem schnellen rate. Es dreht sich auch unten Apoptose, den programmierten Zelltod.

„Mit unserer Technik sind wir Hemmung der EGFR-Wachstum, mit small interfering RNA. Und durch die Hemmung es ist Wachstum wir erhöhen die Zellen die apoptotische Funktion. Wenn wir auf die Zelle, die mit Chemotherapie zur gleichen Zeit, wir sollten in der Lage sein, die Krebszellen zu töten, effektiver zu arbeiten,“ sagte John McDonald, professor an der Schule der Biologie an Georgia Tech und chief research scientist am Eierstockkrebs-Institut.

„Small interfering RNA“ ist gut, beim Herunterfahren von EGFR-Produktion, aber einmal im inneren der Zelle siRNA hat eine begrenzte Lebensdauer. Halten Sie es geschützt im inneren der hydrogel-Nanopartikel erlaubt es Ihnen, zu bekommen in die Krebszellen sicher und fungiert als eine schützende Barriere um Sie herum. Die hydrogel-releases nur eine kleine Menge von siRNA in einer Zeit, sicherzustellen, dass, während einige sind in der Krebs-Zelle Ihre Arbeit tun, sind Verstärkungen gehalten sicher in der Nanopartikel-bis es Zeit ist, Ihren job zu machen.

„Es ist wie ein Trojanisches Pferd“, erklärte L. Andrew Lyon, professor in der School of Chemistry and Biochemistry am Georgia Tech. „Wir haben verziert die Oberfläche dieser Hydrogele mit Liganden, die tricks der Krebszellen in die Aufnahme. Einmal drinnen, die Partikel haben einen slow-release-Profil, das austreten der siRNA über eine Zeitskala von Tagen, so dass es eine therapeutische Wirkung zu haben.“

Zellen verwenden boten-RNA (mRNA) zu erzeugen Proteine, die helfen, die Zelle wächst. Sobald die siRNA betritt die Zelle, bindet an die mRNA und rekrutiert Proteine, die Sie angreifen, das siRNA-mRNA-Komplex. Aber der Krebs-Zelle ist nicht fertig; Sie hält die Erzeugung von Proteinen, also ohne eine kontinuierliche Versorgung der siRNA, die Zelle erholt sich. Mit dem hydrogel zu langsam Freisetzung der siRNA ermöglicht es, um eine anhaltende Angriff, so dass es weiterhin zu unterbrechen, die Produktion von Proteinen.

„Wir haben gezeigt, dass Sie klopfen nach unten aus, um sich ein paar Tage Zeit-frame, das könnte ein klinischer Fenster zu kommen und tun, mehrere Behandlungen in einer Kombination der Chemotherapie-Ansatz“, sagte Lyon.

„Die Tatsache, dass dieses system ist die Freisetzung der siRNA langsam, ohne dass die Zelle Zeit, um sofort wieder, gibt uns eine viel bessere Effizienz bei der Tötung der Krebszellen, die mit Chemotherapie“, ergänzt McDonald.

Frühere Techniken haben sich beteiligt mit Antikörpern gegen knock down der Proteine.

„Aber oft, eine mutation die sich in der gezielten gen, so dass die Antikörper nicht mehr die Wirkung, die es einmal getan hat, wodurch sich die chance für die Wiederholung,“ sagte McDonald.

Das team verwendete Hydrogele, denn Sie sind ungiftig, haben eine relativ langsame release-rate und überleben können im Körper lange genug, um erreichen Ihr Ziel.

„Es ist eine gut-definierte Architektur, dass Sie die intrinsische Porosität des Materials zu laden, die Dinge in, und da unsere Partikel sind etwa 98 Prozent aus Wasser, nach Volumen, es gibt viele interne Laufwerk zu laden die Dinge“, sagte Lyon.

Aktuell, das haben die tests gezeigt worden, um zu arbeiten, in-vitro -, aber das team wird die Einleitung in-vivo-tests in Kürze.

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