Immunomedics Berichte Ergebnisse der milatuzumab-basierte Kombination Therapien für NHL-Patienten

Immunomedics, Inc. (Nasdaq:IMMU), eine biopharmaceutical Firma konzentriert sich vor allem auf die Entwicklung von monoklonalen Antikörper-basierten Produkten für die gezielte Behandlung von Krebs, Autoimmun-und andere schwere Krankheiten, hat heute berichtet, dass die Kombination der Behandlung mit milatuzumab, die ersten humanisierter anti-CD74-Antikörper in der klinischen Erprobung, und veltuzumab, eine zweite generation des humanisierten anti-CD20-Antikörper, ergab sich in therapeutische Reaktionen in stark vorbehandelten und rituximab-refraktären non-Hodgkin-Lymphom (NHL) Patienten.

Das Ziel dieser Phase-I/II-Studie durchgeführt, an der Ohio State Universität Comprehensive Cancer Center ist die Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und die gesamtansprechrate hinzufügen milatuzumab zu veltuzumab bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer B-Zell-NHL, die nach mindestens 1 vor der Therapie. Zum Zeitpunkt der Berichterstellung, 11 Patienten wurden eingeschrieben und erhielt veltuzumab auf 200 mg/m2 wöchentlich, kombiniert mit eskalierenden Dosen von milatuzumab bei 8, 16 und 20 mg/kg zweimal pro Woche. Sieben der 11 Patienten erhielten rituximab-refraktären und 3 hatte vor einer autologen Stammzell-Transplantationen. Vier von 9 auswertbaren Patienten zeigten eine Objektive Antwort.

Dosis-Eskalation erreicht 16 mg/kg milatuzumab mit keine Dosis-limitierenden toxizitäten beobachtet bisher. Die primäre Toxizität beobachtet von milatuzumab wurde infusion Reaktionen, die reversibel waren. Die Abgrenzung zu den Phase-I-Teil der Studie ist im Gange, und wird gefolgt von einer Phase-II-Studie zur weiteren Beurteilung der Wirksamkeit der Kombination.

Die Ergebnisse auf anderen milatuzumab-basierte Kombination Therapien wurden auch auf der Tagung vorgestellt in zwei separate präklinischen Studien. Mit einer Reihe von menschlichen Lymphom-und Leukämie-Zelllinien, die erste Studie, durchgeführt von der Garden State Cancer Center in New Jersey gezeigt, dass milatuzumab könnte erheblich erhöhen die Wirksamkeit von fludarabin und rituximab bei zwei zugelassenen Therapien für B-Zell-Malignomen.

In der zweiten präklinischen Studie, die von der Garden State Cancer Center und Coney Island Hospital, in New York, CD74, ein rezeptor im Visier von milatuzumab, wurde gefunden, anwesend zu sein in eine akute myeloische Leukämie (AML), Patienten-Proben und AML-Zelllinien. Darüber hinaus, die Exposition von AML-Zelllinien mit interferon-gamma (IFN-y) erhöht die Anzahl der Rezeptoren CD74, und führte zu einer verbesserten Aktivität der milatuzumab in 2 von 3 AML-Zelllinien. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Kombination von IFN-y und milatuzumab kann nützlich sein für AML-Therapie.

Kommentierte diese Ergebnisse, Cynthia L. Sullivan, Präsident und Chief Executive Officer von Immunomedics sagte, „Milatuzumab ist das erste anti-CD74-Antikörper in klinischen Studien, und wir sind erfreut zu sehen, dass es zu ergänzen und zu erweitern eine Reihe von bestehenden Krebs-Therapien, die möglicherweise erweitern Ihren Einsatz gegen eine Vielzahl von Krebsarten.“

QUELLE Immunomedics, Inc.

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