Maus-Studie stellt fest, dass die Blockierung GnT-V Enzym Verzögerungen Brustkrebs Wachstum

Neuen University of Georgia-Forschung, diese Woche veröffentlicht in der frühen online-Ausgabe der Zeitschrift Proceedings of the National Academy of Sciences hat festgestellt, dass die Blockierung der Wirkung eines Enzyms namens GnT-V signifikant verzögert das auftreten und die Ausbreitung von Tumoren in Mäusen mit Krebs sehr ähnlich wie viele Fälle von menschlichen Brustkrebs.

Wenn die GnT-V Enzym-Aktivität in den Zellen wurde erhöht Brustdrüse Zellen eine gesteigerte proliferation und fing an, auf viele Merkmale von Krebszellen. Mit einem Maus-Modell der menschlichen Brustkrebs, Tumoren erschien, wenn das Enzym wurde gelöscht, aber Beginn war verspätet, durchschnittlich 10 Wochen in den Mäusen.

„In menschlicher Hinsicht“, sagte Michael Pierce, der Direktor des UGA Cancer Center und Studie co-author, „der entsprechenden Verzögerung würde viele Monate und vielleicht Jahre. Im Grunde verlangsamt sich alles nach unten und halten den Krebs bilden und voran sehr früh.“ Die Verlangsamung der Krebs könnte zu beseitigen, dessen Ausbreitung auf andere Organe, indem Sie es lokalisierte, wo Sie konnten erfolgreich behandelt werden, Pierce erklärt.

Die Forscher, geführt von Hua Bei Guo, assistant research scientist in der Abteilung von Biochemie und von Molekularbiologie im Franklin-College von Künsten und Wissenschaften, angeregt Brustkrebs Bildung in der Maus Brustdrüsen durch über-Expression eines her-2-protein, ist ein Wachstums-rezeptor auf der Zelle Oberfläche. Die Forscher beachten Sie, dass die über-expression von her-2 ist assoziiert mit 25 bis 30 Prozent der menschlichen Brustkrebs.

Die GnT-V Enzym macht Glykane, die Zucker auf der Zelloberfläche, die änderung in der angegebenen Weise, wenn die Zelle wird bösartig. Glykane aus der Zelle ausgeschleust werden als Glykoproteine, so dass Sie eine viel versprechende frühe Erkennung der marker im Blut. Die Forscher untersuchten ein glycan gemacht von GnT-V, die angezeigt wird, wenn die normalen Brust-Zellen krebsartig werden. Die GnT-V-glycan Produkt finden Sie auf her-2 und anderen Rezeptoren und Handlungen zu regulieren, die Zahl von Krebs-Stammzellen im Gewebe. Die Zahl der Krebs-Stammzellen, die bestimmt, wie schnell der Krebs bilden und zu entwickeln.

„Glykane sind oft ignoriert von Wissenschaftlern, denn es sind sehr komplizierte und ungewöhnliche Probleme zu identifizieren und zu verstehen“, sagte Pierce. „Diese Studie ist ein Beispiel dafür, wie bestimmte Glykane, die vorhanden sind, auf verschiedene Zell-Rezeptoren kann eigentlich modulieren der Beginn der Tumorbildung. Das kann uns neue Droge-Ziele und neue Wege, um die Krebszellen abzutöten speziell.“

Die Feststellung von Guo und das research-team bei UGA Komplexen Kohlenhydraten Research Center, dass die Beseitigung der glycan-Synthese-Enzym deutlich reduziert die Bevölkerung von Brustkrebs-Stammzellen ist noch nie dagewesen, Sie zu beachten.

„Diese population von Zellen wird zu fahren Brust-tumor-Bildung in vielen Fällen“, sagte Pierce, die auch UGA ist Mudter Professor in der Krebs-Forschung, „und unsere Forschung schlägt vor, dass Glykane können potenzielle Ziele, um Sie zu töten selektiv.“

Pierce verglich den Krebs-Stammzellen, um die Königin einer Ameisenkolonie. „Sie können versuchen, um loszuwerden, der Ameisenhaufen, aber es wird nur kommen zurück, wenn Sie Sie nicht töten die Königin,“ Pierce sagte. „Wenn wir gezielt die KrebsStammzellen für die Beseitigung, das wäre die effektivste Behandlung ist.“

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