Neue Forschung zeigt, dass es großen Bedarf für die kulturell-geeignete Alzheimer Pflege Ressourcen

– Große Notwendigkeit für die kulturell-geeignete Alzheimer Pflege Ressourcen und home-based services –

Rassistisch und ethnisch vielfältigen ältere Erwachsene sind eine der am schnellsten wachsenden Bevölkerungsgruppen in den Vereinigten Staaten, und neue Forschung präsentiert heute auf der Alzheimer ’s Association International Conference on Alzheimer‘ s Disease 2010 (AAICAD 2010) in Honolulu zeigt, dass ältere Afro-Amerikaner und Latinos, die mit erheblichen kognitiven Beeinträchtigungen haben eine niedrigere Wahrscheinlichkeit des Pflegeheim-Platzierung und länger überleben als Weiße ältere Erwachsene in der Studie.

„Diese Ergebnisse haben bedeutende Implikationen für die Pflegeperson Belastung und Ressourcen der Gemeinschaft,“ sagte Maria Carrillo, Ph. D., Alzheimer ’s Association‘ s Senior Director of Medical and Scientific Relations. „Wenn, wie die Studie empfiehlt, mehr Afro-amerikanische und Latino-Familien kümmern sich um Ihre lieben mit erheblichen kognitiven Beeinträchtigungen in Ihre Häuser für längere Zeit, es ist größer als erwartet, müssen für die kulturell angemessene Demenz-Pflege Ressourcen und Heim-und community – basierte Dienste für die Bevölkerung.“

„Diese Ergebnisse sind besonders überzeugend, da wir fanden, dass Afro-Amerikaner sind etwa zwei mal häufiger und Latinos etwa ein und einer halben Zeit die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von Alzheimer und Demenz,“ sagte Carrillo. Dies berichtete im März in der Alzheimer ’s Association‘ s 2010 die Alzheimer-Krankheit Fakten und Zahlen Bericht, eine umfassende Zusammenstellung von nationalen Statistiken und Informationen über die Alzheimer-Krankheit und Verwandte Demenzen.

Eine andere Studie berichtete heute auf der AAICAD 2010 deutet darauf hin, dass die Trauer-Prozess und die Trauer die Erfahrung für die Alzheimer-Krankheit Pflegepersonen nach dem Tod Ihres geliebten Menschen variiert stark zwischen den verschiedenen rassischen und ethnischen Gruppen. Eine Dritte Forschungs-Bericht vorgeschlagen, dass die kulturellen und spirituellen überzeugungen von Afro-Amerikaner, Indianer und Weiße, stark beeinflussen, wie lange es dauert, für eine Familie zu versuchen, eine medizinische Diagnose der Alzheimer-Krankheit.

„Alzheimer führt so viele Familien durch unbekanntes Territorium. Die Notwendigkeit für Bildung, information, unterstützende Dienstleistungen, ist von größter Bedeutung,“ sagte Carrillo. „Je mehr wir lernen, über die ähnlichkeiten und Unterschiede, die in, wie die verschiedenen Gruppen wahrnehmen und erleben von Alzheimer, desto wirksamer können wir sein in der Entwicklung kulturell angemessener Informationen, Dienstleistungen und tools, die sind respektvoll, diese Wahrnehmungen und eng gehalten-Werte, und enthalten authentische Relevanz, die befähigt Familien.“

Rassische Unterschiede im Pflegeheim Platzierung und Mortalität

Nur wenige Studien haben untersucht, wie sich signifikante Abnahme der kognitiven Fähigkeiten Auswirkungen Minderheit älteren Erwachsenen in den Vereinigten Staaten. Kala M. Mehta, DSc, MPH, an der Universität von Kalifornien, San Francisco, und Kollegen untersuchten die Beziehung zwischen spezifischen kognitiven Fähigkeiten und zwei Folgen für die Gesundheit – Pflegeheim Platzierung und Mortalität – in einer repräsentativen Stichprobe der US-amerikanischen älteren Erwachsenen teilnehmenden in der Health and Retirement Study. Mehr als 7.500 ältere Menschen, 10 Prozent der Afro-Amerikaner und sechs Prozent Latino, bewertet wurden über einen 8-Jahres-Zeitraum.

Während der Studie 23 Prozent der Teilnehmer starben und 14 Prozent erlebt signifikante Abnahme der kognitiven Fähigkeiten. Die Forscher fanden heraus, dass der Anteil von Personen mit einem erheblichen Rückgang nicht variieren je nach Rasse. Jedoch, diejenigen, die mit erheblichen kognitiven, ältere Afro-Amerikaner und Latinos hatten statistisch signifikant weniger Platzierung in Pflegeheimen im Vergleich zu älteren Weißen, und waren statistisch signifikant seltener als die ähnliche Weiße zu sterben, während der follow-up Periode.

„Unsere Ergebnisse zeigen, dass Afro-amerikanische und Latino Erwachsene haben eine höhere Belastung von signifikanten Abnahme der kognitiven Fähigkeiten als Weiße ältere Erwachsene,“ Mehta sagte. „Dies kann Auswirkungen auf die Erwachsenen selbst, Ihre Bezugspersonen und Ihre Gemeinden. So, unsere Ergebnisse unterstützen die Notwendigkeit für kulturell angemessene Demenz-Pflege, support-services und home care-Ressourcen für African-American und Latino-Gemeinden in den USA“.

Ethnische Variationen in der Sterbe-und Trauer-Erfahrungen

Wenig ist bekannt über die Hilfsperson ist Verlust und Trauer erleben, nachdem ein Familienmitglied mit der Alzheimer stirbt. ERREICHEN, die Ressourcen, die für die Verbesserung der Alzheimer ’s Caregiver Health-Projekt unter der Leitung von Richard Schulz, PhD von der University of Pittsburgh‘ s Institute on Aging, bietet einige der am meisten umfassende und systematische Informationen zur Verfügung, um Datum über die Alzheimer-Krankheit Pflegepersonen.

Die Trauer Komponente REICHWEITE studierte Pflegekräfte in drei verschiedenen Rasse/ethnische Gruppen: Hispanics, Afro-Amerikaner und Weißen. James McNally, PhD, von der University of Michigan untersucht die Unterschiede zwischen diesen Gruppen, einschließlich Unterschiede in Ausdrücken der Erleichterung, Wut und emotionale Akzeptanz.

Die Ergebnisse der Studie zeigten, dass die Weißen und die Hispanics sind drei bis fünf mal häufiger zu berichten, ein Gefühl der emotionalen Entlastung nach dem Tod des betreuten, im Vergleich zu Afro-Amerikaner. Die Studie fand auch, dass Hispanics waren nur halb so oft als Afro-Amerikaner zu berichten, Gefühle von Wut gegenüber dem Verstorbenen Bezugspersonen während Weiß pflegenden waren deutlich mehr wahrscheinlich, berichten von Gefühlen der Wut, als die beiden anderen Gruppen. Faktoren wie die Beziehung zu der person mit Alzheimer-Krankheit, die emotionale und körperliche Gesundheit der Pflegeperson und Ihrer Soziodemographischen Merkmale moderiert werden diese Effekte zu einem gewissen Grad, aber signifikante Unterschiede in den Trauer-Prozess blieb unter den ethnischen Populationen untersucht.

„Für diejenigen, die Fürsorge für ein Familienmitglied mit Alzheimer, der Prozess der Trauer beginnt oft lange bevor die Familie den körperlichen Tod,“ McNally sagte. „Diese Ergebnisse bringen in schärfer fokussieren einige deutliche soziale und kulturelle Reaktionen auf die Trauer-Prozess und helfen, erweitern unser Verständnis von den emotionalen Kosten der Alzheimer-Krankheit. Dieses Verständnis kann helfen, zu informieren und zu verbessern, kulturell kompetente Ressourcen zur Unterstützung der Bezugspersonen nicht nur in allen Stadien Ihres geliebten Menschen, Krankheit, aber auch bei der Suche nach einem gesunden Auflösung zu trauern.“

Alzheimer-Diagnose in einem Kulturellen Kontext

Zunehmende Hinweise darauf, dass eine frühe Diagnose der Alzheimer-Krankheit und die rechtzeitige intervention von Vorteil ist, sowohl für Menschen mit der Krankheit und Ihren Bezugspersonen. Frühere Alzheimer-und Demenz-Diagnose ermöglichen könnte, für frühere Verwendung von Medikamenten und anderen Interventionen, die helfen, pflegen die person Unabhängigkeit mehr. Verzögerungen bei der Diagnose auch bedeuten, dass viele die Gelegenheit verpassen, um eine rechtliche, finanzielle und care-Pläne, während Sie noch in der Lage ist.

Eine Studie von 22 Familien, einschließlich der Weißen (sieben), Schwarze (10) und der amerikanischen Indianer (fünf), untersucht die Alzheimer-Krankheit-Diagnose-Prozess in einen kulturellen Kontext, und festgestellt, dass ethnische Minderheiten, suchen Häufig nach einer Diagnose viel später als Ihre Weißen Pendants. Angeführt von Peggye Dilworth-Anderson, PhD, von der University of North Carolina in Chapel Hill, fand die Studie heraus, dass zwar alle Gruppen erkannte den Wert des habens einer Diagnose, lange Wartezeiten oft aufgetreten zwischen den Familienmitgliedern “ die Anerkennung der Symptome der Demenz und die Planung einer medizinischen Bewertung. Die Studie fand heraus, dass der Durchschnittliche Afro-Amerikaner suchte nach einer Diagnose sechs Jahre nach der Demenz-Symptome entstanden, Indianer suchte man nach fünf Jahren, und weiß nach zwei Jahren. Die Ergebnisse der Studie auch darauf hingewiesen, dass die Weißweine waren eher die Unterstützung durch formelle Dienste, während Schwarze und Indianer drehte sich öfter um Ihren glauben und Ihre spirituellen überzeugungen für die Unterstützung.

„Viele Katzenhalter nicht zu erkennen frühe Anzeichen von Demenz, weil Sie dachte, es war ein Teil Ihrer Liebsten das normale Verhalten“, sagte Dilworth-Anderson. „Die meisten Betreuer irrtümlich angenommen, dass Demenz ist normal und akzeptiert es als einen Teil des Erwachsenwerdens alt. Eine ärztliche Diagnose der Demenz wird oft erst gesucht, nachdem ein kulturelles Verständnis wird entwickelt durch die Kultur-Gruppe.“

In einer anderen quantitativen Studie zu dementia care Leitung von Dilworth-Anderson, an telefonischen Umfragen mit 200 Schwarzen und Weißen Bezugspersonen, etwa 48 Prozent der Pflegepersonen, die in der Studie berichtet, dass die Pflege-Empfänger erhielten eine Diagnose der Demenz. Bei denjenigen diagnostiziert, die rassische Unterschiede im Zugang zu Gesundheitsdiensten beobachtet wurden. Weißen steigerten die betreuten und Betreuer die Verfügbarkeit des Dienstes als die Schwarzen, besonders die direkte Pflege-Dienste (wie z.B. respite care und die pflegenden Einrichtungen). Schwarz berichtet, die Verwendung von home health care-Dienstleistungen für die Pflege-Empfänger mehr als die Weißen, und auch berichtet, dass eine höhere Verfügbarkeit von kirchlichen Ressourcen. Darüber hinaus Blacks gemeldet, keine Leistungen bei allen auf einen höheren Anteil als Weiße.

Schreibe einen Kommentar

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht. Erforderliche Felder sind mit * markiert.