ReCor abgeschlossen, die Einschreibung in PARADISE-system-klinische Studie für ‚resistent‘ Hypertonie

ReCor Medical, ein aufstrebendes Medizintechnik-Unternehmen, gab heute bekannt, dass es abgeschlossen ist die Registrierung beim REDUZIEREN von 15 Patienten klinische Pilotstudie mit seiner PARADISE (Perkutane Renale Denervation System) Ultraschall-Plattform für die Erreichung der renalen denervierung. PARADIES, das CER-gekennzeichnet wird, dient der Behandlung von Patienten mit ‚resistent‘ Hypertonie („HTN“), ein wichtiger Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Aktuelle Ergebnisse der Studie vorgestellt auf dem podium am Donnerstag, 17. Mai, 08:00-10:20, Raum 241, Palais des Congres, vom principal investigator Dr. Thomas A. Mabin, M. D., Vergelegen Medi-Clinic, Südafrika.

Vorläufige klinische Daten für das PARADIES waren zuvor berichtet, die von Dr. Mabin an der jüngsten „TRenD 2012“ kathetergestützte renale denervierung wissenschaftlichen Sitzung. Das PARADIES der Daten ergab, dass der systolische Blutdruck reduzierte sich um durchschnittlich 31 mm Hg bei 7 Patienten in der 60-Tage-follow-up. Die wissenschaftliche Literatur zeigt, dass nur 5 mm Hg Verringerung in BP Ergebnisse in einem 14% Rückgang bei Schlaganfällen, eine 9% Reduzierung in der Herz-Krankheit, und eine Abnahme von 7% in der Sterblichkeit.

„ReCor-PARADIES-system ist entworfen worden, um eine minimal-invasive Ultraschall-Therapie-resistente Hypertonie-Patienten zu helfen, reduzieren Sie Ihre Blutdruck,“ sagte Mano Iyer, Präsident & CEO, ReCor Medical. „In den SENKEN Studie konnten wir zeigen, dass sich unser Roman PARADISETM system ist in der Lage sicher und schnell denervating Patienten, was in der anhaltenden Senkung des Blutdrucks hin zu 6 Monaten. Wir freuen uns auf Dr. Mabin-Berichterstattung von der aktuellen Ergebnisse unserer REDUZIEREN pilot-Studie bei der PCR als wir uns mit unserer Einführung unserer PARADISETM-system in Europa.“

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