University of Idaho Forscher entwickeln eine Chemische Sonde-Technologie, die Behandlung von genetischen Krankheiten

Drei University of Idaho Forscher begeben sich auf eine unkonventionelle Herangehensweise an die DNA-Forschung als eines von 20 teams ausgewählt, Bundesweit von Beamten des Bundes für die Ideen zu erforschen, wissenschaftliches Neuland.

Chemiker Patrick Hrdlicka und molekulare Physiologe Madhu Papasani, die sind beide 32, waren die jüngsten Forscher ausgewählt unter mehreren hundert Bewerbern. Sie werden sich auf der Universität von Idaho team durch einen senior scientist, Wachstum Biologie Prof. Rod Hill.

Die Auszeichnung, die erstmals vergeben, um Forscher in Idaho durch die Außergewöhnliche, Unkonventionelle Forschung Wissen, damit Beschleunigung oder EUREKA-Programms gefördert durch die National Institutes of Health.

Die $523,000 R-01-Programm Stipendium über drei Jahre spiegelt die Herangehensweise des Teams als äußerst innovativ und basiert auf einem neuartigen Ansatz, der könnte haben einen extrem hohen Einfluss auf die biomedizinische Forschung durch die National Institutes of Health.

Die Idaho-team erforschen neue Ansätze für gen-Therapien, die durch die Nutzung gesperrt Nukleinsäuren oder LNAs, die als Invasoren, um bestimmte Abschnitte von Chromosomen. Das team wird die Verwendung von Zebrafisch-Embryonen in der Studie.

Ihre Studie konzentriert sich auf Möglichkeiten zur Verbesserung der Ausrichtung der invader LNAs durch Chemische Technik und zu zeigen, wie Sie kann die Gene beeinflussen.

„Wir freuen uns sehr über die Unterstützung von diesem Ansatz,“ Papasani sagte. „Wir sind stolz darauf, anerkannt zu werden, als eine der Mannschaften, die vorgeschlagen, eine Idee, die sowohl außergewöhnlich und unkonventionell.“

Die Forscher hoffen, dass Ihre Arbeit könnte helfen, medizinische Forscher die Geschwindigkeit der Entwicklung neuer Medikamente oder führen zu gen-Therapien, die neue Ansätze zur Behandlung von Krankheiten.

„Wir wollen die Entwicklung einer chemischen Sonde-Technologie bindet stärker auf spezifische genetische Sequenzen und kannst viele weitere Sequenzen, die derzeit möglich ist,“ Hrdlicka gesagt. „Wenn es gelingt, diese Technologie hat das Potenzial zur Behandlung von Krankheiten, die genetischen Ursprungs ist.“

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