USFDA genehmigt Sun Pharmaceutical s ANDA auf den Markt Rilutek-Tabletten

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Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Reuters: SONNE.BO Bloomberg: SUNP, NSE:SUNPHARMA, BSE: 524715) angekündigt, die USFDA hat erteilt eine vorläufige Zulassung für seine Abgekürzte Neue Drogen-Anwendungs (ANDA) zu vermarkten, eine generische version von Sanofi Aventis ist Rilutek® Tabletten 50 mg.

Diese generischen Riluzole-Hydrochlorid-Tabletten enthalten Riluzole Hydrochloride 50 mg. Riluzole-Hydrochlorid-Tabletten sind indiziert bei der Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose.

Rilutek einen jährlichen Verkauf von etwa 50 Millionen US-Dollar in den USA.

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