Wissenschaftler empfangen $4M gewähren zu identifizieren biomarker für sekundäre Verletzungen im Zusammenhang mit Gehirn

In einer Anstrengung, um niedrigere Kosten für medizinische Versorgung, identifizieren Patienten mit einem Risiko für Verletzungen, Geschwindigkeit Erholung des Patienten, Wissenschaftler versuchen zu identifizieren, die ein molekulares signal, das anzeigt, schwere Gehirn-Verletzungen, die während einer 4-Millionen-Dollar-fünf-Jahres-Bundes-Zuschuss zu Barrow Neurological Institute an der St. Joseph ’s Hospital and Medical Center, Phoenix Children‘ s Hospital und dem Translational Genomics Research Institute (TGen).

Das molekulare Profil, bestehend aus RNA, dem Körper die relais Bote zwischen DNA-und protein – konnte Sie identifizieren, welche Patienten das höchste Risiko für Vasospasmus nach hämorrhagischen Schlaganfall. Hämorrhagischen Schlaganfall kann auftreten als:

Subarachnoidalblutung oder Blutungen in den Bereich zwischen dem Gehirn und einer dünnen Membran, die es deckt. Geplatzten Gehirn-Aneurysma, das ist eine abnormale Ausbuchtung oder Ballonfahren in der Wand einer Arterie im Gehirn.

Durch die Identifizierung dieser RNA molekulare marker, die einen neuen standard, individuelle Betreuung geschaffen werden könnte, damit das medizinische teams zu reagieren rasch auf die sich schnell verändernden Bedingungen der Gesundheit, und so dass eine frühere intervention zu verhindern, dass eine sekundäre Schädigung Auftritt.

„Wir hoffen, dass diese Studie führt zu weniger Verletzungen, weniger Tests und Kosten, und kürzere Aufenthalte im Krankenhaus,“ sagte Dr. Yashar Kalani, M. D. und Ph. D., ein Assistenzarzt in der Neurologischen Chirurgie und assistant professor am Barrow Neurological Institute und einer der die Studie principal investigators. Zusätzliche Ermittler in Barrow gehören dres. Robert Spetzler, Peter Nakaji, Felipe Albuquerque und Cameron McDougall.

Vasospasms zeichnen sich durch eine Blutung in das Gehirn, führt zu Reizungen und in der Nähe Blutgefäße Krampf und schmal. Dies verringert den Blutfluss zum Gehirn, die kann zu Schäden oder sogar den Tod zu teilen des Gehirns.

Nur etwa die Hälfte der Patienten mit Gehirn-Aneurysma-rupturen überleben, und diejenigen, die überleben, sind oft schwer Behinderte für das Leben. In den 10 Tagen nach solchen Brüchen, die Blutgefäße eng, was zu Verlust von Sauerstoff, Schlaganfällen und Hirnschäden.

„Wenn wir wüssten, was passiert während dieser Zeit, könnten wir in der Lage, zu intervenieren und verhindern, dass die sekundären Verletzungen,“ Dr. Kalani sagte.

Barrow wird die Versorgung von Patienten und sammeln von Blut und Rückenmarksflüssigkeit Proben, die analysiert werden, die von TGen. Einen letzten TGen Studie zeigte Rückenmark-Flüssigkeit konnte sequenziert werden für die RNA-Biomarker. Die Proben werden täglich überprüft werden, um zu vergleichen und änderungen zu erkennen.

Ein weiterer Teil der Studie werden bei Barrow Partnerschaft mit Phoenix Children ‚ s Hospital, wo die Forscher untersuchen die Auswirkungen von intraventrikuläre Blutung – eine andere form der Blutung in die Gehirn – in den Neugeborenen Babys. Intraventrikuläre Blutungen bei Neugeborenen tritt Sekundär zu einer verminderten Durchblutung und Sauerstoffversorgung des Gehirns. Intraventrikuläre Blutung ist im Zusammenhang mit der Entwicklung des hydrocephalus und eine Schädigung des Gehirns führen kann, Zerebralparese oder anderen Arten von motorischen und kognitiven Verzögerungen.

„Diese Studie wird uns einen Schritt näher, um zu lernen, was einzigartig ist in der pädiatrischen Schlaganfall so können wir Ihnen die beste Qualität der Versorgung zu verbessern und die langfristigen Folgen für diese Kinder“, sagte Dr. P. David Adelson, einer der Hauptforscher der Studie am Barrow Neurological Institute in Phoenix Children ‚ s Hospital.

„Darüber hinaus, wie die Studie fortschreitet, wollen wir wissen, wie zu erkennen, Kinder in Gefahr, und wie unterscheiden Sie sich von Erwachsenen mit ähnlichen Bedingungen, das wird nicht nur uns helfen, um genauer zu sein bei der Bereitstellung von aktuellen Behandlungen, sondern neue entwickeln.“ sagt Dr. Jorge Arango, ein Ermittler mit verbundenen Barrow Neurological Institute, Phoenix Children ‚ s Hospital und der University of Arizona College of Medicine-Phoenix.

In der Studie Kinder und Erwachsene, TGen-Forscher verwenden state-of-the-art-Sequenzierung-zu analysieren, RNA-Transkripten, die Suche nach Biomarkern erkennen könnte, dass bei gefährdeten Patienten.

RNAs, Zell-Moleküle aus DNA, die helfen, erstellen Proteine.

„Es hat eine explosion in den letzten Jahren in unserem Verständnis der Funktions-und Regulationsmechanismen moduliert durch RNA“, sagte Dr. Kendall Van Keuren-Jensen, Ph. D., Assistant Professor in TGen ist Neurogenomics Division und auch ein principal investigator in der Studie, finanziert von den Nationalen Instituten der Gesundheit (NIH).

„Wir sind sehr aufgeregt über das Potenzial für extrazelluläre RNAs uns zugänglichen Informationen über den Mechanismus der Krankheit, und damit, uns mit Prä-symptomatischen Marker der Krankheit,“ sagte Dr. Matt Huentelman, Ph. D., ein Außerordentlicher Professor in TGen ist Neurogenomics Division und auch ein principal investigator am Projekt. „Im best-case-Szenario, diese Marker können in Verbindung mit einer verbesserten klinischen Umgang mit der Krankheit, zu. In Kürze, das ist das, was wir entdecken unter diesem neuen grant-award.“

Diese Art von Studie ist jetzt möglich, weil die kontinuierlichen Verbesserungen in der Optik und der Geschwindigkeit Ihres Computers, die es ermöglicht, TGen cutting-edge-Technologie, um die Sequenz in immer schnellerer Geschwindigkeit und zu immer niedrigeren Kosten. Während es dauerte 13 Jahre und $2,7 Milliarden zu buchstabieren die ersten menschlichen Genoms, eine solche Sequenzierung kann nun getan werden in einer Angelegenheit von Tagen und für weniger als $5.000.

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